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Pressemitteilungen

Financing to Expand the U.S. Launch and Global Commercialization of the Zephyr Valve, a Less Invasive Treatment Option for Severe Emphysema/COPD

REDWOOD CITY, California, May 9, 2019 – Pulmonx Corporation, a global leader in diagnostic and therapeutic pulmonary device technologies, announced today...

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REDWOOD CITY, Kalifornien, 10. Dezember 2018 – Pulmonx, ein führendes Unternehmen im Bereich der interventionellen Lungengerätetechnologie, hat heute bekannt gegeben, dass das britische National Institute for Health and Care Excellence (NICE) seine Richtlinien für die Diagnose und Behandlung von...

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REDWOOD CITY, Kalifornien – 29. Juni 2018 – Pulmonx® Corp. gab heute bekannt, dass die U.S. Food and Drug Administration (FDA) das Zephyr®-Endobronchialventilsystem zur Behandlung von Patienten mit schwerem Emphysem zugelassen hat. Das Zephyr-Ventil ist das erste minimalinvasive Medizinprodukt, das...

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Freising, 24. Mai 2018 (dk) – Die neue US-Zulassungsstudie LIBERATE1, welche diese Woche beim ATS Kongress in San Diego vorgestellt und gleichzeitig online im American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine veröffentlicht wurde, bestätigt als erste multizentrische Studie über einen...

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Neue Leitlinie bringt frischen Wind in die COPD-Therapie und empfiehlt erstmalig Endobronchialventile bei Lungenemphysem-Patienten

Freising, 12. März 2018 (dk) – Die Deutsche Gesellschaft für Pneumologie und Beatmungsmedizin e.V. (DGP) hat Ende Januar ihre neue COPD-Leitlinie1 veröffentlicht. Nach...

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